转移性结直肠癌一线治疗

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⊙▂⊙ ...性抗体)联合用药治疗转移性结直肠癌的IB/II期临床试验首例患者入组智通财经APP讯,维立志博-B(09887)发布公告,本公司欣然宣布,评估集团自主研发的维利信®(奥帕替苏米单抗,PD-L1/4–1BB 双特异性抗体)联合用药治疗转移性结直肠癌(mCRC)的开放、多中心Ib/II期临床试验完成首例患者入组。此标志着本公司以维利信®靶向免疫“冷肿瘤”的策略...

╯▂╰ ...性抗体)联合用药治疗转移性结直肠癌的IB/II期临床试验首例患者入组维立志博-B(09887.HK)发布公告,本公司欣然宣布,评估集团自主研发的维利信®(奥帕替苏米单抗,PD-L1/4–1BB 双特异性抗体)联合用药治疗转移性结直肠癌(mCRC)的开放、多中心Ib/II期临床试验完成首例患者入组。此标志着本公司以维利信®靶向免疫“冷肿瘤”的策略,由肺外神经内...

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亿腾嘉和(06998):GB268结直肠癌的II期临床试验IND获国家药监局批准本次IND获批的适应症为晚期结直肠癌,包括不可根治的局部晚期和转移性结直肠癌,其中错配修复功能完整╱微卫星稳定(pMMR/MSS)型占该人... 在pMMR/MSS型晚期结直肠癌中展现出突破免疫屏障的潜力,联合化疗方案有望重塑pMMR/MSS型晚期结直肠癌一线治疗格局。GB268已于2...

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亿腾嘉和(06998.HK):GB268结直肠癌的II期临床试验IND获国家药监局...亿腾嘉和(06998.HK)发布公告,本公司高度差异化创新的PD-1/CTLA-4/VEGF三特异性抗体GB268联合化疗一线治疗不可根治性手术切除或局部治疗的局部晚期或转移性结直肠腺癌的II期新药临床试验申请(IND),已于2026年10月9日获中国国家药品监督管理局(国家药监局)批准。这一进展...

...N用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗的 1期临床试验申请获美国FDA批准智通财经APP讯,复宏汉霖(02696)发布公告,近日,本公司自主研发的西妥昔单抗注射液生物类似药HLX05-N(重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液)(HLX05-N)用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗的1期临床试验申请(IND)获美国药品监督管理局(FDA)批准。本公司拟于条件具备后于美国开...

...博-B(09887):维利信™获国家药监局IND批准用于治疗转移性结直肠癌用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)的新药临床试验申请(IND)。该获批的临床试验为一项开放标签、多中心Ib/II期研究,旨在评估维利信™联合用... 一线及二线标准治疗仍然是化疗联合靶向治疗,临床亟待更有效的治疗选择。维利信™可同时阻隔PD-1/PD-L1免疫抑制通路并条件性激活4-1B...

...早盘涨近6% 维利信获国家药监局IND批准用于治疗转移性结直肠癌用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)的新药临床试验申请。据悉,该获批的临床试验为一项开放标签、多中心Ib/II期研究,旨在评估维利信联合用药治疗mCRC的安全性及有效性。此里程碑标志着维利信在消化道肿瘤领域的适应症拓展迈出重要一步,公司免疫治疗版图从胆道癌(BTC)、胃癌(G...

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...B(09887.HK):维利信™获国家药监局IND批准用于治疗转移性结直肠癌维立志博-B(09887.HK)发布公告,中国国家药品监督管理局(国家药监局)药品审评中心(CDE)已批准其自主研发的候选药物维利信™(PD-L1/4-1BB双特异性抗体奥帕替苏米单抗,LBL-024)用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)的新药临床试验申请(IND)。该获批的临床试验为一项开放标签、多...

＋△＋ 近一半肠癌患者会肝转移,这些治疗方法能救急结直肠癌是我国常见的消化道恶性肿瘤之一,而肝脏恰恰是它最容易“跑”去的地方。数据显示,约20%的患者在确诊结直肠癌时就已经发现肝转移,另有25%以上的患者在后续治疗过程中出现肝转移。算下来,整个病程中接近一半的结直肠癌患者会面临肝转移的问题。这个数字听起来吓...

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...控股子公司SYS6090注射液启动Ib/II期临床试验,用于结直肠癌联合治疗2026年8月3日,石药创新制药股份有限公司(300765.SZ)发布公告称,公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司已于近日启动一项评价SYS6090注射液联合治疗在晚期或转移性结直肠癌参与者中的安全性、耐受性及有效性的Ib/II期临床试验(SYS6090-008)。SYS6090注射液为治疗用...