什么是小细胞性肺癌_什么是小细胞性肺癌

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...的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验取得阳性顶线结果智通财经APP讯,石药集团(01093)发布公告,集团开发的贝柯妥塔单抗(JMT101)联合奥希替尼一线治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(EGFR ex20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅲ期临床试验,在预设的期中分析中达到主要终点,取得阳性顶线结果。...

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...的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验取得阳性顶线结果石药集团(01093.HK)发布公告,集团开发的贝柯妥塔单抗(JMT101)联合奥希替尼一线治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(EGFR ex20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅲ期临床试验,在预设的期中分析中达到主要终点,取得阳性顶线结果。与铂类联合培...

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信达生物:IBI363临床研究获美国FDA批准新增非鳞状非小细胞肺癌研究...9月28日,信达生物制药集团宣布,其全球首创α偏向性IL-2/PD-1双特异性融合蛋白IBI363的全球III期临床研究MarsLight-11,在化疗及免疫耐药的鳞状非小细胞肺癌的基础上,计划扩展非鳞状非小细胞肺癌研究人群。信达生物与武田制药正在全球范围联合开发IBI363/TAK-928。

˙﹏˙ ...涨近4% GFH375在国内进入单药治疗非小细胞肺癌注册性III期临床研究智通财经APP获悉,劲方医药-B(02595)涨近4%,截至发稿,涨3.95%,报31.8港元,成交额3671.1万港元。消息面上,8月10日,劲方医药-B(02595)发布公告,GFH375(口服KRAS G12D抑制剂)在国内进入单药治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的注册性III期临床研究( “麒麟-飞 01” )。“麒麟-飞 01”...

...:第四代EGFR-TKI HS-10504片用于非小细胞肺癌纳入突破性治疗药物(03692)发布公告,于2026年5月21日,本集团自研第四代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)HS-10504片获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准纳入突破性治疗药物,拟定适应症为用于经EGFR-TKI治疗失败后伴EGFR C797S突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)...

...敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌的中国II期临床试验获批开展药捷安康-B(02617.HK)发布公告,公司产品TT-00973片联合甲磺酸伏美替尼治疗EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌的II期临床试验,已于2026年7月10日获国家药品监督管理局(NMPA)批准。

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...G12D抑制剂治疗非小细胞肺癌III期研究启动,GFH375第二项注册性...智通财经APP讯,劲方医药-B(02595)发布公告,GFH375 (口服 KRAS G12D 抑制剂)在国内进入单药治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的注册性 III 期临床研究( “麒麟-飞 01” )。“麒麟-飞 01” 是一项多中心、开放标签、随机对照的 III 期研究,评估 GFH375 对比多西他赛治疗标准治疗失败的 K...

...的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)成人患者的一线治疗新增适应症:斯鲁利单抗联合卡铂和白蛋白紫杉醇适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)成人患者的一线治疗(本次新增适应症)。此次获批意味着斯鲁利单抗本次新增适应症在所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威(各自为欧洲经济区(EEA)国家)获得...

...B(02410):艾多替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌脑转移的关键性研究最...智通财经APP讯,同源康医药-B(02410)发布公告,本公司自主研发的甲磺酸艾多替尼片 (TY-9591)对比奥希替尼一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌 (NSCLC)脑转移患者关键II期ESAONA研究的期中分析结果,已于2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以最新突破性摘要...

╯ω╰ ...B(02410.HK):艾多替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌脑转移的关键性...同源康医药-B(02410.HK)发布公告,本公司自主研发的甲磺酸艾多替尼片 (TY-9591)对比奥希替尼一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌 (NSCLC)脑转移患者关键II期ESAONA研究的期中分析结果,已于2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以最新突破性摘要“LBA”口...