什么是一线治疗什么是二线治疗

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康辰药业:KC1036二线治疗晚期食管鳞癌关键性Ⅲ期临床研究获CDE...康辰药业公告,公司自主研发的KC1036片获得国家药品监督管理局药品审评中心批准开展关键性Ⅲ期临床研究,评估KC1036对比研究者选择的化疗治疗既往经一线免疫检查点抑制剂联合化疗方案失败的晚期复发或转移性食管鳞癌受试者的疗效。KC1036是公司自主研发的化学药品1类...

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....SZ):子公司金妥昔单抗注射液上市申请获受理,用于晚期胃癌二线治疗该药品适应症为联合紫杉醇用于既往一线系统治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌患者。金妥昔单抗注射液为重组抗VEGFR2人鼠嵌合单克... 晚期胃癌二线治疗突破有限,临床可及方案匮乏。公司表示,获批上市后将积极进行国内市场推广,但市场销售受诸多因素影响,具有一定不确定性...

≥▽≤ 倍乐锐®获批用于治疗二线及以上多发性骨髓瘤成年患者南方财经4月20日电,葛兰素史克(LSE/NYSE:GSK)今日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准倍乐锐®(注射用玛贝兰妥单抗)与硼替佐米和地塞米松(BVd)联合用于治疗既往接受过至少一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。该获批的上市申请被纳入了优先审评审批程序,BVd联合治疗...

玛贝兰妥单抗联合方案获批,治疗二线及以上多发性骨髓瘤成年患者与硼替佐米和地塞米松的联合治疗方案,用于既往接受过至少一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。该联合治疗方案的上市申请已被纳入优先审评... 倍乐锐在美国也已获批联合硼替佐米和地塞米松用于既往接受过至少二线治疗的成年患者,并在在包括欧盟、英国、日本、加拿大、瑞士、巴西...

康辰药业:获CDE批准开展KC1036二线治疗晚期食管鳞癌III期临床研究南方财经4月10日电,康辰药业(603590.SH)公告,公司自主研发的KC1036片获CDE批准开展针对既往经一线免疫检查点抑制剂联合化疗失败的晚期复发或转移性食管鳞癌的随机、对照、开放、多中心III期临床研究。KC1036为化药1类创新药,已入组超350例受试者。本次为KC1036在食...

ˋ﹏ˊ ...苹果酸法米替尼胶囊用于复发或转移性宫颈癌患者一线治疗获批上市批准公司创新药注射用卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼胶囊用于复发或转移性宫颈癌患者一线治疗获批上市。至此,该靶免联合疗法正式完成从晚期宫颈癌二线治疗向一线治疗的布局升级。注射用卡瑞利珠单抗已在国内获批多个适应症,分别为:1.本品用于既往接受过索拉非尼和/或仑伐...

●ω● 博安生物:BA1106联合BA1104治疗NSCLC II期临床试验获CDE批准南财智讯7月2日电,博安生物(06955.HK)发布自愿公告,公司自主研发的创新抗体BA1106(抗CD25单抗)联合自有PD-1抑制剂BA1104(纳武利尤单抗)用于非小细胞肺癌(NSCLC)一线及二线治疗的II期临床试验申请,已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准。BA1106为中国...

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博安生物:BA1106联合BA1104治疗非小细胞肺癌的Ⅱ期临床试验申请...博安生物公告,公司自主开发的创新抗体BA1106(抗CD25单抗)联合其自有PD-1抑制剂BA1104(纳武利尤单抗)用于非小细胞肺癌(NSCLC)一线和二线治疗的Ⅱ期临床试验申请已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准。

≥０≤ 博安生物(06955.HK):BA1106联合BA1104治疗非小细胞肺癌的Ⅱ期...博安生物(06955.HK)发布公告,本公司自主开发的创新抗体BA1106(抗CD25单抗)联合其自有的PD-1抑制剂BA1104(纳武利尤单抗)用于非小细胞肺癌(NSCLC)一线和二线治疗的Ⅱ期临床试验申请,已于近日获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理。

百利天恒:注射用T-Bren治疗胆道癌III期临床试验完成首例受试者入组百利天恒(688506.SH)公告称,公司自主研发的创新生物药注射用T-Bren(HER2ADC)在HER2表达的经含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性胆道癌III期随机对照临床试验已完成首例受试者入组。该药物具有同类最佳潜力,目前正在国内外开展19项临床试验,覆盖一线及二线以上HER2阳性...

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