什么是一线药和二线药

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国内创新药行业将进入海外商业化集中收获期,创新药ETF选哪个好?...创新药出海方面,10月9日,翰森制药宣布,其自主研发的第三代EGFR-TKI阿美替尼(英国商品名Aumseqa)重新递交的欧盟上市许可申请已获欧洲药品管理局确认受理,适应症为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的一线及二线治疗。根据动脉橙数据,2026年1-9月全球生物医药融资总额累计达...

美股异动|DLL3 ADC赛道再升温!再鼎医药一线SCLC三期临床启动,盘...正式启动一线广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)全球三期临床试验的利好催化。此次启动的三期临床将与PD-L1抗体联合,用于一线ES-SCLC的治疗,计划入组约530例患者。 值得注意的是,该药物在此前的早期临床数据中已展现出较大潜力:在二线治疗中,所有剂量组的客观缓解率(ORR)达到...

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...KRAS突变胰腺癌一线 治疗之Ib/III期临床试验在中国的首例患者给药一线治疗之Ib/III期临床试验在中国完成首例患者给药。本项研究的启动依托此前公布在本公司2025年度年度报告中并仍在推进的I期临床试验所取得的喜人初步临床数据。截至2026年1月15日数据截止日期,中国累计入组42名实体瘤患者(均为二线以上),仅11.9%(5/42)的患者出现3级治疗...

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恒瑞医药(01276):创新药注射用卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼胶囊...批准公司创新药注射用卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼胶囊用于复发或转移性宫颈癌患者一线治疗获批上市。至此,该靶免联合疗法正式完成从晚期宫颈癌二线治疗向一线治疗的布局升级。注射用卡瑞利珠单抗已在国内获批多个适应症,分别为:1.本品用于既往接受过索拉非尼和/或仑伐...

国家医保局调整“药品限二线使用”规则知识点,新增替尔泊肽等8种...对“药品限二线使用”规则对应部分知识点进行调整,增加了8种药品,删除了1款药品。“二线使用”是相较于一线治疗方案(即首选方案)而言。... 单药并不在医保支付范围。近年来,国家医保局积极推进大数据和智能监管手段在基金监管工作中的应用。上述提到的“两库”是指智能监管的...

恒瑞创新药艾比特联合艾瑞卡获批用于复发或转移性宫颈癌一线治疗(RTK)抑制剂艾比特®(苹果酸法米替尼)联合PD-1抑制剂艾瑞卡®(注射用卡瑞利珠单抗)用于经充分验证的检测方法评估PD-L1表达阳性(综合阳性评分(CPS)≥1)的复发或转移性宫颈癌患者的一线治疗。至此,该靶免联合疗法正式完成从晚期宫颈癌二线治疗向一线治疗的布局升级。

●▽● 艾力斯:公司创新药品被纳入新版国家医保目录和枸橼酸戈来雷塞片(商品名“艾瑞凯®”,简称“戈来雷塞”)均被纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》(简称“国家医保目录”)。其中,伏美替尼一线及二线治疗适应症经医保谈判后继续纳入国家医保目录;戈来雷塞二线治疗适应症通过医保谈判方式首次被...

艾力斯(688578.SH):创新药伏美替尼、戈来雷塞纳入新版国家医保目录和枸橼酸戈来雷塞片(商品名“艾瑞凯®️”,以下简称“戈来雷塞”)均被纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》(以下简称“国家医保目录”)。其中,伏美替尼一线及二线治疗适应症经医保谈判后继续纳入国家医保目录;戈来雷塞二线治疗适应症通过医保谈判...

贝达药业(300558.SZ):恩沙替尼获ALK阳性非小细胞肺癌术后辅助治疗...一线适应症后获批的第三项适应症,注册分类为化学药品2.4类。恩沙替尼为新型强效、高选择性新一代ALK抑制剂。2020年11月获批二线适应症,2022年3月获批一线适应症,2025年12月获美国FDA批准上市,成为首个由中国企业主导在美国上市的小分子肺癌靶向创新药。术后辅助治疗临...

港股异动 | 再鼎医药(09688)再涨超5% ZL-1310拟纳入突破性疗法 有望...拟用于一线含铂治疗期间或治疗后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者。ZL-1310在早期临床研究中展现出的疗效数据非常突出,尤其是在二线及以上治疗和脑转移患者中均显示出高缓解率,使其有潜力成为SCLC治疗领域的突破性疗法。海通国际此前发布研报称,公司一方...

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