什么情况下要做胸主动脉支架

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⊙０⊙ 心脉医疗:Hector胸主多分支支架获美国 FDA 突破性医疗器械认定心脉医疗公告,公司创新研发的 Hector /通天戟 胸主动脉多分支覆膜支架系统(Hector 胸主多分支支架)于 2026 年 2 月 27 日获得美国食品药品监督管理局(FDA)突破性医疗器械认定(Breakthrough Device Designation)。该产品用于微创伤介入治疗累及主动脉弓部三分支的胸主动脉病变。

心脉医疗Talos®/通天眼™直管型支架获欧盟CE MDR认证南方财经1月20日电,据心脉医疗消息,近日,心脉医疗的Talos®/通天眼™直管型胸主动脉覆膜支架系统(简称“Talos®/通天眼™直管型支架”)获得欧盟CEMDR(MedicalDeviceRegulation(EU)2017/745)认证,表明该产品符合欧盟对医疗器械的严格标准,也进一步丰富和完善了心脉医疗在欧...

裁判研究|何帆律师:冠状动脉搭桥术保险拒赔情形及应对指南冠状动脉粥样硬化性心脏病的治疗方式已从传统的开胸“冠状动脉搭桥术”(CABG)广泛转向微创的“冠状动脉支架植入术”或“球囊扩张术... 证据情况、诉讼策略均不相同,直接影响案件走向。从本报告分析的案例亦可看出,保险公司有胜诉亦有败诉。面对复杂的保险合同条款、专业...

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贵州来了新“心”国家队龙章榆深夜急诊,13岁少年突发撕裂性胸背痛,确诊儿童极罕见的致死性急症——主动脉夹层,撕裂的血管壁薄如蝉翼,一旦破裂数分钟内即可殒命。 紧急时刻,上海儿童医学中心贵州医院儿童心脏中心团队连夜制定方案,成功实施西南首例儿童主动脉夹层胸主动脉支架植入术,让这个家庭免...

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心脉医疗:获FDA突破性器械认定南方财经3月2日电,心脉医疗(688016.SH)公告,公司Hector®/通天戟™胸主动脉多分支覆膜支架系统于2026年2月27日获美国FDA突破性医疗器械认定,用于治疗累及主动脉弓部三分支的胸主动脉病变。该产品具全腔内三分支结构、快速部署技术及刚柔并济桥接设计,代表国产创新器械在...

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为心脏病患者开启一扇“新门”本文转自【科技日报】;◎本报记者 付丽丽手术室影像屏幕上,一枚人工瓣膜沿着纤细导管,向着一颗跳动80多年、布满钙化灶的心脏缓缓推进。这位高龄患者病情凶险——极重度主动脉瓣狭窄、已植入7枚冠脉支架、伴有脑出血病史,每一项都让传统开胸手术成为禁忌。导管越过迂曲血管...