什么情况下会得小细胞肺癌

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信达生物:IBI363临床研究获美国FDA批准新增非鳞状非小细胞肺癌研究...9月28日,信达生物制药集团宣布,其全球首创α偏向性IL-2/PD-1双特异性融合蛋白IBI363的全球III期临床研究MarsLight-11,在化疗及免疫耐药的鳞状非小细胞肺癌的基础上,计划扩展非鳞状非小细胞肺癌研究人群。信达生物与武田制药正在全球范围联合开发IBI363/TAK-928。

复宏汉霖(02696):欧盟委员会批准斯鲁利单抗注射液新增适应症:联合...新增适应症:斯鲁利单抗联合卡铂和白蛋白紫杉醇适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)成人患者的一线治疗(本次新增适应症)。此次获批意味着斯鲁利单抗本次新增适应症在所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威(各自为欧洲经济区(EEA)国家)获得...

石药集团:贝柯妥塔单抗联合奥希替尼治疗非小细胞肺癌三期临床取得...南财智讯9月24日电,石药集团(01093.HK)发布自愿公告,公司开发的贝柯妥塔单抗联合奥希替尼一线治疗携带表皮生长因子受体20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的三期临床试验,在预设的期中分析中达到主要终点,取得阳性顶线结果。与铂类联合培美曲塞化疗相比,...

...的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验取得阳性顶线结果智通财经APP讯,石药集团(01093)发布公告,集团开发的贝柯妥塔单抗(JMT101)联合奥希替尼一线治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(EGFR ex20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅲ期临床试验,在预设的期中分析中达到主要终点,取得阳性顶线结果。...

＋▂＋ ...的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验取得阳性顶线结果石药集团(01093.HK)发布公告,集团开发的贝柯妥塔单抗(JMT101)联合奥希替尼一线治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(EGFR ex20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅲ期临床试验,在预设的期中分析中达到主要终点,取得阳性顶线结果。与铂类联合培...

石药创新:控股子公司SYS6010治疗非小细胞肺癌III期临床研究达主要终点石药创新(300765.SZ)公告称,公司控股子公司巨石生物开发的SYS6010在EGFRTKI治疗失败的EGFR突变型非小细胞肺癌III期临床研究中,经独立数据监察委员会评估,成功达到主要终点无进展生存期(PFS)。数据显示,SYS6010的PFS显著优于当前治疗方案,差异具有统计学和临床意义,且...

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＞△＜ 百利天恒:非小细胞肺癌III期临床期中分析达主要终点百利天恒公告,公司自主研发的全球首创双抗ADC伦康依隆妥单抗(BL-B01D1/iza-bren)用于既往经EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床试验(BL-B01D1-301),经独立数据监查委员会判断,在预设期中分析中达到无进展生存期(PFS)主要终点,OS方...

基石药业-B(02616):舒格利单抗III期小细胞肺癌新适应症获英国MHRA...批准单药用于治疗肿瘤细胞PD-L1表达≥1%、无表皮生长因数受体(EGFR)敏感突变或ALK、ROS1基因组变异、在含铂放化疗(CRT)后未出现疾病进展的、不可切除的III期小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。继欧盟委员会(EC)批准后,舒格利单抗III期NSCLC新适应症再获英国MHRA批准,这...

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复宏汉霖(02696):注射用HLX43联合汉斯状®用于非小细胞肺癌(...智通财经APP讯,复宏汉霖(02696)发布公告,近日,注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)(HLX43)联合汉斯状®(斯鲁利单抗注射液)(汉斯状®)用于非小细胞肺癌(NSCLC)新辅助治疗的2期临床试验已获得相关人类研究伦理委员会的批准,并通过澳大利亚药品管理局(Therapeutic Goods A...

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＼　＿　／ 复宏汉霖(02696.HK):注射用HLX43联合汉斯状®用于非小细胞肺癌(...复宏汉霖(02696.HK)发布公告,近日,注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)(HLX43)联合汉斯状®(斯鲁利单抗注射液)(汉斯状®)用于非小细胞肺癌(NSCLC)新辅助治疗的2期临床试验已获得相关人类研究伦理委员会的批准,并通过澳大利亚药品管理局(Therapeutic Goods Administration...

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