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高血压用什么药注射_高血压用什么药注射

时间:2026-10-29 05:41 阅读数:3879人阅读

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步长制药:BC923注射液、BC008-1A注射液获临床试验批准南财智讯10月28日电,步长制药公告,控股子公司北京博源润步医药研发有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于在研品种BC923注射液的《药物临床试验批准通知书》,申请适应症为高血压;控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司收到关于在研品种BC008-1A注射液的《药...

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石药集团:SYH2062注射液用于治疗成人原发性高血压的II期临床试验 在...石药集团(01093.HK)在港公告,本集团开发的SYH2062注射液用于治疗成人原发性高血压的II期临床试 验(SYH2062-003)已于中国首家中心正式启动。该产品可特异性沉默血管紧张素 原(AGT)基因,抑制对应蛋白表达,缓解肾素-血管紧张素系统(RAAS)过度激活,从而发挥 有效的通路抑制和...

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石药集团(01093):SYH2062注射液用于治疗成人原发性高血压的II期...智通财经APP讯,石药集团(01093)发布公告,集团开发的SYH2062注射液用于治疗成人原发性高血压的II期临床试验(SYH2062-003)已于中国首家中心正式启动。该产品是一种经过化学修饰的长度为21~23个核苷酸的双链小干扰核糖核酸(siRNA),采用N-乙醯半乳糖胺(GalNAc)偶联技术实现...

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?ω? 阳光诺和:ABA001注射液获临床试验批准 拟申报适应症为高血压阳光诺和(688621.SH)公告称,公司及全资子公司北京阿尔纳科技有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,公司在研项目ABA001注射液的临床试验申请获得批准。ABA001注射液为1类创新药,拟申报适应症为高血压。该药属于靶向血管紧张素原(AGT)...

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石四药集团:盐酸拉贝洛尔获批准登记为上市制剂使用原料药南财智讯10月22日电,石四药集团(02005.HK)发布自愿公告,本集团的盐酸拉贝洛尔已获中国国家药品监督管理局批准登记成为在上市制剂使用的原料药。该产品主要用于治疗高血压,其制剂为妊娠期高血压一线急救用药。本集团已持有盐酸拉贝洛尔注射液制剂批件,本次原料药获批是集...

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...:盐酸拉贝洛尔已获国家药监局批准登记成为在上市制剂使用的原料药智通财经APP讯,石四药集团(02005)发布公告,集团的盐酸拉贝洛尔已获中国国家药品监督管理局批准登记成为在上市制剂使用的原料药。盐酸拉贝洛尔主要用于治疗高血压。此产品的制剂为妊娠期高血压一线急救用药。集团已持有盐酸拉贝洛尔注射液制剂批件。本次原料药获批是集...

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ˋ^ˊ 上海医药:氯维地平乳状注射液获准生产南方财经10月10日电,上海医药(601607.SH)公告,子公司上药第一生化收到国家药监局颁发的氯维地平乳状注射液《药品注册证书》,规格为50ml:25mg、100ml:50mg,注册分类为化学药品3类,获批生产。公司已投入研发费用约5220万元。该产品适用于不宜口服的高血压患者,2025年中国...

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上海医药(601607.SH):氯维地平乳状注射液获得批准生产智通财经APP讯,上海医药(601607.SH)发布公告,近日,公司下属上海上药第一生化药业有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于氯维地平乳状注射液的《药品注册证书》,该药品获得批准生产。该药品主要用于治疗不适宜口服或预期口服药物治疗效果不佳的高血压。

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乐普医疗:MWX401注射液获药物临床试验批准通知书乐普医疗公告称,公司控股子公司上海民为生物技术有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,其申报的MWX401注射液临床试验申请获批,适应症为治疗原发性高血压。该注射液是民为生物自主研发的小干扰RNA药物,拥有全球知识产权,非临床研究显示其降压效...

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福元医药:FY103注射液获临床试验批准福元医药公告,近日,公司收到了国家药品监督管理局核准签发关于FY103注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。FY103注射液为公司自主研发的化学药品1类创新药,适用于高血压的治疗,给药途径为皮下注射,目前国内外尚无同类型同靶点产品获批上市。截至目前...

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