什么是出血尺寸_什么是出血尺寸

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苑东生物:维生素K1注射液获药品注册证书苑东生物公告称,公司近日收到国家药监局核准签发的维生素K1注射液《药品注册证书》,获批后视同通过仿制药一致性评价,用于预防和治疗婴儿维生素K缺乏性出血。公司为国内第三家获得该规格仿制药批件、视同通过一致性评价的企业,该药品1ml:10mg规格已于2026年5月获批上市...

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...(002332.SZ):醋酸甲羟孕酮片通过一致性评价,新增2.5mg及5mg规格本次获批的药品为片剂,规格分别为2.5mg和5mg,注册分类为化学药品。该药品适用于功能失调性子宫出血(无排卵性)、继发性闭经以及轻、中度的子宫内膜异位症。公告显示,公司醋酸甲羟孕酮片已批准上市的规格为2mg、4mg、10mg,本次申请为在已获批规格基础上新增与参比制剂一...

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∩△∩ 中国医药:子公司获氨甲环酸片补充申请批准,持有人变更为天方药业中国医药公告,公司下属全资子公司天方药业近日收到国家药监局核准签发的氨甲环酸片《药品补充申请批准通知书》,该药品上市许可持有人由浙江兄弟药业有限公司变更为天方药业。该药品规格为0.5g,注册分类为化学药品,用于治疗原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。截至公告...

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苑东生物(688513.SH):维生素K1注射液获药品注册证书,视同通过一致...2026年5月22日,成都苑东生物制药股份有限公司(688513.SH)发布公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的维生素K1注射液《药品注册证书》(证书编号:2026S01572),规格为1ml:10mg,注册分类为化学药品3类,药品有效期18个月。该药品用于治疗维生素K缺乏性出血和预...

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*ST双成:海南双成药业股份有限公司产品获得美国FDA上市许可日电,*ST双成公告,海南双成药业股份有限公司收到美国食品和药品监督管理局(FDA)的通知,其注射用泮托拉唑钠简略新药申请(ANDA)获得美国FDA上市许可批准;该产品为注射剂,规格40mg,获批适应症为十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变、复合性胃溃疡等急性上消化道出血。

卫光生物:收到药品注册临床试验受理通知书卫光生物公告,近日收到国家药品监督管理局签发的人凝血因子Ⅸ境内生产药品注册临床试验申请《受理通知书》(受理号:CXSL2600307)。药品名称为人凝血因子Ⅸ,规格为500IU/瓶,注册分类为治疗用生物制品3.4类,用于凝血因子Ⅸ缺乏症(B型血友病)患者的出血治疗。

亿帆医药:获得维生素K1注射液药品注册证书新京报贝壳财经讯 2月2日,亿帆医药公告,全资子公司合肥亿帆生物制药有限公司于2026年1月30日收到国家药品监督管理局核准签发的维生素K1注射液《药品注册证书》。维生素K1注射液用于治疗维生素K缺乏性出血和预防无法通过营养补充的维生素K缺乏症。本次获批产品规格为1...

＞△＜ 一品红(300723.SZ)子公司获得氨基己酸注射液注册证书氨基己酸注射液适应症为:适用于预防及治疗血纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血。此次公司获得氨基己酸注射液注册证书,标志着公司具备了在国内市场销售该规格药品的资格,将进一步丰富公司产品管线和产品品类,增强了公司的核心竞争力。

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