什么是三类医疗器械证_什么是三类医疗器械证

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...核酸检测试剂盒(聚合酶链式反应-荧光探针法)获得三类医疗器械注册证南财智讯9月28日电,新产业公告,近日,公司收到国家药品监督管理局颁发的1项《医疗器械注册证》。产品名称为单纯疱疹病毒2型核酸检测试剂盒(聚合酶链式反应-荧光探针法),注册证类别为三类,注册证编号为国械注准20263402034,有效期为2026年09月24日至2031年09月23日。该产...

【投融资动态】英睿迪Pre-A轮融资,融资额数千万人民币,投资方为元禾...医疗科技有限责任公司Pre-A轮融资,融资额数千万人民币,参与投资的机构包括元禾控股,太仓美妆产业基金。英睿迪(INREEDI)是一家以低温射频技术为核心的医疗器械研发型企业,围绕自主研发的技术平台已成功推出多款射频能量设备,并获得数项三类医疗器械注册证。其独有的45℃低...

新华医疗:子公司获三类医疗器械注册证新华医疗公告称,公司子公司新华手术器械有限公司近日收到国家药监局颁发的3项三类医疗器械注册证,分别为等离子手术设备、一次性使用电动直线型切割吻合器及钉仓、一次性使用电动直线型切割吻合器及钉仓组件,注册证有效期均至2031年9月13日。上述产品获证将丰富公司微创...

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∪ω∪ 之江生物:公司产品获得国家三类医疗器械注册证之江生物公告,公司1项产品于近期获得国家三类医疗器械注册证。产品名称为新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法),证书编号为国械注准20253402166,注册证有效期为2025年10月27日至2030年10月26日,注册分类为Ⅲ类,适用范围为新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测。...

ˋ＾ˊ 之江生物:猴痘病毒核酸检测试剂盒获国家三类医疗器械注册证之江生物(688317.SH)公告称,公司产品猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)于近期获得国家三类医疗器械注册证,注册证有效期至2031年8月16日。该产品用于体外定性检测猴痘疑似病例皮肤病变样本中的猴痘病毒核酸,将进一步丰富公司产品种类,完善分子诊断产品矩阵,提升市场竞争...

...医疗-B(02170):Gems卵裂胚培养液获国家药监局颁发三类医疗器械证智通财经APP讯,贝康医疗-B(02170)发布公告,公司自主研发的Gems卵裂胚培养液于近日成功获批国家三类医疗器械注册证(注册证编号:国械注进20263180177)。在此次获批之前,Gems卵裂胚培养液已分别取得欧洲合格认证(CE)、 美 国食品药品监督管理局(Food and Drug Administrat...

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新华医疗(600587.SH):子公司三款产品获三类医疗器械注册证2026年9月22日,新华医疗(600587.SH)公告称,子公司新华手术器械收到国家药监局颁发的三类医疗器械注册证。其中,等离子手术设备由主机、电源线、脚踏开关和流量控制器组成,与公司一次性使用等离子手术电极配合,在生理盐水环境下用于内窥镜及开放式手术中耳鼻喉软组织的切割...

之江生物(688317.SH):猴痘病毒核酸检测试剂盒获三类医疗器械注册证2026年8月19日,之江生物(688317.SH)公告称,公司1项产品于近期获得国家三类医疗器械注册证,产品为猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法),有效期自2026年8月17日至2031年8月16日,用于体外定性检测猴痘疑似病例的皮肤病变样本中猴痘病毒核酸。之江生物表示,该产品将进一步丰...

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...医疗-B(02170.HK):GEMS取卵液获国家药监局颁发三类医疗器械注册证贝康医疗-B(02170.HK)发布公告,本公司Gems系列的取卵液于近日获得国家药品监督管理局(国家药监局)颁发的三类医疗器械注册证(注册证号:国械注进20263180183)。

...(600587.SH):子公司一次性使用等离子手术电极获三类医疗器械注册...2026年8月19日,新华医疗(600587.SH)公告称,子公司新华手术器械于近日收到国家药监局颁发的三类医疗器械注册证,产品名称为一次性使用等离子手术电极,批准日期2026年8月17日,有效期至2031年8月16日。公告显示,该产品与等离子手术设备配合,在生理盐水环境下用于开放或内窥...